Curevac biegt auf Zielgerade ein
Thrombose-Probleme bei den Vakzinen von Astrazeneca und Johnson & Johnson lassen das Interesse am mRNA-Botenimpfstoff von Curevac steigen. In der Anfangsphase fehlte es den Tübingern zwar offenbar an Wagniskapital (s. a. PLATOW Brief v. 16.4.).
Jetzt aber biegt die Phase-III-Studie mit 40 000 Probanden auf die Zielgeraden ein. Schon im Juni will CEO Franz-Werner Haas den Zulassungsantrag einreichen und 2021 ca. 300 Mio. Dosen ausliefern; 2022 sollen es 1 Mrd. Ampullen des kostbaren Wirkstoffs sein, der in den jüngsten Tests auch seine Wirksamkeit z. B. gegen die südafrikanische Variante unter Beweis gestellt hat.
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