Morphosys – US-Markt lockt
Morphosys kann darauf hoffen, mit dem Blutkrebsmittel MOR208 vier Monate früher auf dem wichtigen US-Markt starten zu können. Die Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für das Lymphdrüsenmedikament Tafasitamab in Kombination mit dem Wirkstoff Lenalidomid formell angenommen und will die vorgelegten Daten priorisiert prüfen.
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